Zahnmetallopfer Anamnese und Befunde

Patient: G.J. männlich, 36 Jahre, seit 2002 voll Erwerbsunfähig

Beschwerdebildbeschreibung

Nach meinen ersten Zahnarztbesuchen in früher Kindheit hatte ich Störungen meines Befindens. Konzentrationsschwäche, Rückenschmerzen, Untergewicht, Frieren und Schlafstörungen standen als erstes im Vordergrund.

1982 im alter von 13 Jahren bekam ich in einem Zeitraum von 3-4 Monaten einige Amalgamfüllungen, an die Anzahl der gelegten Füllungen kann ich mich nicht mehr erinnern, es müssen etwa 5-7 AgF gewesen sein. In der Folge Zeit war ich oftmals Infektanfällig und noch zu den bestehenden Beschwerden bekam ich Depressionen, Hyperaktivität und öfter Konzentrationsstörungen. Ich war immer in ständiger Unruhe die ich deutlich daran feststellen konnte, dass ich mich kaum auf einer Aufgabe länger konzentrieren konnte. Durch die Konzentrationsstörungen und die Schlaflosigkeit war ich im Unterricht unaufmerksam. Ich war nicht in der Lage die mir gestellten Aufgabe zu lösen. Ich hatte es immer gerade so geschafft in die nächste Klasse versetzt zu werden. Meine sportlichen Aktivitäten machten mir schleichend immer mehr Probleme obwohl ich regelmäßig trainierte. Ich brauchte oft nach körperlichen Belastungen eine lange Ruhephase um mich wieder zu erholen weshalb ich in der folge Zeit nicht mehr körperlich leistungsfähig war. Im alter von 19 Jahren bekam ich das erste Mal leicht beginnend chronische Gelenkschmerzen.

1991 ging ich wieder zum Zahnarzt um meine Zähne in Ordnung bringen zu lassen. Im Monat Januar (siehe Behandlungsunterlagen) wurden mir 10-12 neue AgF gelegt und gegen alte ausgetauscht und poliert. Der Hersteller des zur Anwendung gekommenen Amalgams, warnt in seiner Gebrauchsanweisung, dass das im Amalgam zu ca. 50% enthaltene Quecksilber „auch sensibilisierend auf Haut und Lunge bzw. als Nephrotoxin und Neurotoxin agieren kann.“ Die gesamte Sanierung und Polierung erfolgte ohne Schutzmaßnahmen und ohne Aufklärung zu dem verwendeten Zahnfüllstoff Amalgam. Während und nach dieser Zahnbehandlung bemerkte ich eine zunehmende Störung meines Allgemeinbefindens in Form von kribbelnder Kopfhaut, chronischer Müdigkeit, starke Kopfschmerzen, so dass ich mich im abgedunkelten Raum hinlegen musste, der Notarzt musste deshalb ebenfalls angerufen werden, ich bekam dann ein schmerzstillendes Medikament i.v. . Übelkeit, Appetitlosigkeit, zusammenzucken als würde ich einen Stromschlag bekommen, schmerzen im linken Brustkorb der sich wie ein Messerstich anfühlte und zittern der Hände traten hinzu. Auch bekam ich öfters Herzbeschwerden und Kurzatmigkeit die völlig Situationsunabhängig auftraten. Ich wachte mehrfach mit Atemproblemen, innerer Unruhe und torkelnden Gang auf. Ich spürte zudem ein schnüren am Hals und Missempfindungen in meinen Unterschenkeln die sich wie leichtes "Stromfließen" anfühlte. Ich hatte nicht im geringsten eine Ahnung dass diese Beschwerden mit den Zahnbehandlungen und dem eingesetzten Amalgam zu tun hatten.

Ich ging dann zu meiner Krankenkasse um mir Rat einzuholen. Dort bekam ich in der Führungsetage der AOK , die Adresse eines Internisten der mir helfen könne.

Wegen den starken linksthorakalen Schmerzen bekam ich von diesem Internisten eine Einweisung ins ortsansässige Krankenhaus wobei durch diese durchgeführte Untersuchungen keine Ursachen der Beschwerden gefunden wurde. Auch der kardiologische Befund sei unauffällig und das EKG angeblich in Ordnung.

1991 ging ich zu einem Arzt/Hausarzt der mir von einer Massagepraxis empfohlen wurde. Dieser bot mir dann an linksthorakal den Bereich mit örtlichen Spritzen zu behandeln. Ich stimmte zu denn die Schmerzen waren sehr stark, so dass ich diese dann in regelmäßigen Abständen bekam, wobei es nur eine leichte Besserung gegeben hat die sich mit der Zeit auch wieder stärker ausprägte.

Kurze Zeit später bemerkte ich eine weitere Zunahme der Schmerzen im Kopfbereich, vor allem schmerzhaftes zusammenziehen meiner Stirnhaut als würde ich sehr stark geblendet. Da dieser Zustand sich nicht besserte ging ich sofort zu meinem Hausarzt. Er konnte mir gleich sagen, dass dies vom Nacken kommt. Ich bekam dann mehrere Spritzen in den Nacken worauf sich meine Stirnhaut wieder löste aber der Kopfschmerz sich kurz danach wieder einstellte und teilweise auch im Trigeminusbereich zu starken Schmerzen führte.

Ich fühlte mich ständig wegen Übelkeit schlecht und die durch eine Magenspiegelung diagnostizierte Magenschleimhautentzündung wurde mit Medikamenten und Imap Spritzen erfolglos behandelt. Ich bekam dann auch zusätzlich beim Internisten parallel zu den Imap Spritzen, Infusionen mit Diazepam und Psychopharmaka in Tablettenform, die dann zusätzlich wegen ihrer Nebenwirkungen eine negative Beeinträchtigung zur Folge hatte.

Die linksthorakalen Schmerzen besserten sich auch nicht und wurden nun zusätzlich durch meinen Hausarzt mit Spritzen in den Rücken weiterbehandelt. Massagen die durchgeführt wurden waren unangenehm und auch Krankengymnastik brachten kaum Erleichterung. Wegen den starken Schmerzen die an jedem Ort auftreten konnten bekam ich starke Medikamente wie Tramal, Valliquit, Paracetamol und Diazepam.

1992 bekam ich vom zuständigen Arbeitsamt, eine 2 jährige Umschulung zum Bauzeichner, da ich zuvor schon wegen ständigen Leistungsabfall, Arbeitsunfähigkeit und Arbeitslosigkeit meine Tätigkeit als Zimmermann nicht mehr ausüben konnte. Doch auch durch diese Umschulungsmaßnahme, die mir wegen meiner gesundheitlichen Beschwerden ermöglicht wurde, ergab sich keine Besserung der Beschwerden. Ich musste oft wegen schmerzen den Klassenraum verlassen um mich ruhig hinzulegen und konnte meist nur diese unerträglichen Schmerzen mit den starken Medikamenten unterdrücken.

1993 wurde ich dann in der Klinik für Diagnostik DKD schulmedizinisch,

also wissenschaftlich unvollständig untersucht! Da hier auf eine mögliche vorliegende chronisch wirksame Schwermetallvergiftung hin, nicht mit geeigneten Diagnosemethoden, wie z. B. mit Chelatbildnern wie DMPS, untersucht wurde!

Lediglich Myalgien, Spannungskopfschmerzen als auch psychosomatisch eingestufte Beschwerdesymptome wurden hier untersucht. Eine Behandlung wurde hier nicht durchgeführt jedoch eine Therapieempfehlung, bzw. der Vorschlag ausgesprochen, dass ich mich wegen der Myalgien bei einem Physiotherapeuten und wegen der psychosomatisch eingestuften Beschwerdesymptomatik in eine psychosomatische Einrichtung begeben solle.

Zusätzlich wurde bei diesem letzten Untersuchungstag, aus Termingründen, eine noch durchzuführende Untersuchung, durch einen Spezialisten für chronische Schmerzsymptome, ein abschließender Untersuchungstermin genannt. Um die chronischen Schmerzen, im Bereich der vorhandenen Myalgien, durch diese letzte noch offene Untersuchung zu bestätigen.

Im Juli 1994 kurz nach meiner Umschulung bekam ich einen Arbeitsplatz als Bauzeichner angeboten dies jedoch auch bei weiterem bestehen meiner Beschwerden, die sich nicht gebessert haben in der zurückliegenden Zeit. Im Oktober wurde ich durch einen weiteren Infekt Arbeitsunfähig geschrieben und konnte mich davon nicht erholen. Im November erhielt ich von wiederum die Kündigung.

Auch nach dem der Infekt schon abgeklungen war konnte mein Internist trotz weiter bestehender Beschwerden in den folgenden Monaten nicht weiterhelfen. Er überwies mich dann im Mai 1995 in die Psychosomatische Klinik Bad Neustadt wie es von der Klinik für Diagnostik in 1993 vorgeschlagen wurde. In den nächsten 9 Wochen in denen ich in dieser Klinik war, haben sich meine Beschwerden nicht verbessert. In der durchgeführten Visite sagte ich, dass bisher die Gründe meiner jahrelangen Beschwerden nicht gefunden wurden. Doch auch hier wurde nicht nach Amalgamfüllungen als Ursache hin untersucht um die chronische Schwermetallvergiftung abschließend auszuschließen und mit der dafür notwendigen Therapie eine Besserung der Beschwerden zu erlangen.

Ab Juli 1995 meldete ich mich arbeitslos, da mein Internist mich nicht weiter Arbeitsunfähig geschrieben hat. Es ging mir weiter gesundheitlich schlecht und Herzrythmusstörungen die gleichzeitig durch Herzschmerzen begleitet wurden, weshalb mein Internist in einem durchgeführten Langzeit-EKG diese Störung zwar diagnostizierte aber meinte, die seien unbedenklich und ich müsste damit leben und ich sollte mich sportlich betätigen. Dies war aber zu keinem Zeitpunkt mehr möglich, da ich auch nach solchen körperlichen Aktivitäten erschöpft war und gezittert habe und es einige Tage brauchte um mich davon zu erholen.

Im Februar 1996 ging ich zu einer Zahnärztin um nach dem Zustand meiner Zähne nachsehen zu lassen. Sie erklärte mir das die beiden Amalgamgefüllten Backenzähne 16 und 36 keine Füllung mehr halten können und überkront werden müssen um sie zu erhalten. Auch hier wurde ich nicht, weder zu Amalgam, als auch zu den Palladiumkronen die zum Einsatz gekommen sind, zu Risiken und Nebenwirkungen informiert, Schutzmassnahmen bei den durchgeführten Amalgam – Palladiumsanierungen wurden auch in dieser Zahnarztpraxis nicht vorgenommen. Nach etwa 2 Monaten nach dem Einsatz der Kronen bemerkte ich, dass ich innnerlich leicht zu vibrieren begann. Nach etwa einem halben Jahr hatte ich starke Nackenschmerzen und Krämpfe der gesamten Muskulatur. Mein Hausarzt verschrieb mir Ortoton gegen diese Beschwerden die sich aber, weil die Ursache nicht erkannt und beseitigt wurde nur unterdrückt wurden. Etwa gegen Ende des Jahres bekam ich eine starke Schwellung in Taubeneigröße unter dem linkem Ohr. Meine schon seit Jahren bestehenden Beschwerden verschlechterten sich sehr schnell und weitere Störungen stellten sich ein. Ich wurde stark nervös und bekam Atmungsschwierigkeiten. Durch die Verstärkung der Beschwerden im gesamten Bewegungsapparat, bekam ich weitere Spritzen im Nacken und Rückenbereich sowie im Brustkorb, die sich aber nicht positiv auf mein befinden auswirkten.

Ich bekam dann Schmerzen im linken Unterarm sowie verstärkt Kopfschmerzen. Bei einer neurologischen Untersuchung wurde ein einfaches EEG durchgeführt mit unauffälligem Befundergebnis. Bis Ende 1997 bekam ich starkes kribbeln an den Händen, chronische Müdigkeits- und Erschöpfungszustände. Zeitweilig wachte ich nachts mit Herzrasen und Atemnot auf.

Im Dezember bemerkte ich eine deutlich zunehmende Verschlechterung meiner Beschwerden. Ich bekam starke Herzschmerzen und mußte mich hinlegen. Ich bekam anschließend ein "warmes" Gefühl im Bauchbereich, dass sich in kurzer Zeit im Oberkörper auszubreiten begann. Zur gleichen Zeit schwollen die Mandeln an und dazu bekam ich sehr starken Husten und schmerzen beim schlucken. Bei einer anschließenden Untersuchung, durch eine Internistin, stellte diese an den Mandeln eine Aphtenbildung fest, weshalb sie mir eine Tinktur verschrieb und gegen die hierbei festgestellte Grippe ein weiteres Medikament. Da ich zuvor schon unter starkem Hustenreiz litt, erhielt ich ein Medikament zum inhalieren welches aber zu keiner Linderung des starken Hustens verhalf.

Im März 1998 bekam ich eine Anstellung in einer Fabrik, bei der ich am 18.03.1998

mit den schon bestehenden Beschwerden anfing, weshalb ich die vorgegebene Arbeit nicht zur Zufriedenheit meines Vorgesetzten erledigen konnte. Deshalb bekam ich nach einem Gespräch mit meinen Vorgesetzten eine andere Tätigkeit zugeteilt. Diese Arbeit konnte ich nur unter stärksten Schmerzen durchführen. Es fiel mir auch unter anderem auf, daß ich durch die zunehmenden Sehstörungen Gegenstände nur noch doppelt und verschwommen sehen konnte. Wenn ich meinen Kopf drehte bewegten sich die Gegenstände die ich anfixiert hatte für 1-2 Sekunden weiter obwohl ich meinen Kopf schon angehalten hatte, aber auch verschwanden Gegenstände für bis zu einer Sekunde ganz aus meinem Blickfeld um dann wieder zu erscheinen.

Ich bekam auch zunehmend starke Konzentrationsstörungen, Wortfindungsschwiergkeiten sowie immer öfter auftretende Grammatikfehler und eine Zitterschrift. Ich hatte immer stärkere Schmerzen an Muskeln, Sehnen, Bänder, Nerven und starke Erschöpfungszustände, teilweise stand ich mit eingeknickten Beinen, angewinkelten Armen den Oberkörper nach vorne gebeugt mit unkontrollierten motorischen Bewegungsstörungen der Hände und des Kopfes. Kribbeleffekte an Beinen und vor allem den Händen die über meine Arme bis über das ganze Gesicht was sich wie Ameisenlaufen anfühlte und etwa 10 Minuten anhielt, um danach in abgeschwächter Form ständig zu Mißempfindunge Zahnmetall Opfer Befunde

Gesundheitsschäden durch Dentalmaterialien

(Amalgam- und Palladium-Basis-Legierungen)

Patient: männlich 36 Jahre, seit 2002 voll Erwerbsunfähig, berentet

Speichel 1: Quecksilber = 8,9* µg/l <2,7 µg/l im Trinkwasser 1,0 µg/l

Speichel 2: Quecksilber = 70,6* µg/l <2,7 µg/l 70 fach über Trinkwasser

Zahn 16:

Cobalt 1000* µg/kg <620

Zinn 3200* µg/kg <2355

Zahn 36:

Cobalt 2300* µg/kg <620

Zahn 27: (Lt. Diagnose zwei verschiedener Zahnärzte war dieser Zahn tot)

o.B.

Zahn 37:

Gold 750* µg/kg <250

Silber 7900* µg/kg <250

Zinn 2900* µg/kg <2355

Quecksilber 5000* µg/kg <20

Zahn 47:

Cobalt 3800* µg/kg <620

Gallium 440* µg/kg <250

Gold 2100* µg/kg <250

Kupfer 11200* µg/kg <10000

Palladium 990* µg/kg <250

Zinn 3000* µg/kg <2355

Tamponaden:

Zahnfach 26-28

Streifen 1A

Quecksilber: 2,5* µg/kg <2,0

Streifen 1B

Quecksilber 3,7* µg/kg <2,0

Streifen 2

Quecksilber 66,8* µg/kg <2,0

Streifen 10

Quecksilber 148,5* µg/kg <2,0

Streifen 3

Kupfer 3600* µg/kg <1000

Silber 50* µg/kg <25

Wismut 320* µg/kg <25

Zink 10800* µg/kg <4350

Quecksilber 14,9* µg/kg <2,0

Zahnfach 37-38

Streifen 4

Blei 5600* µg/kg <440

Kupfer 5600* µg/kg <1000

Silber 80* µg/kg <25

Wismut 110* µg/kg <25

Zink 15000* µg/kg <4350

Quecksilber 38,5* µg/kg <2,0

Zahnfach 26-28 2.mal geöffnet

Streifen 1

Blei 1500* µg/kg <440

Gold 100* µg/kg <25

Kupfer 25000* µg/kg <1000

Molybdän 60* µg/kg <25

Palladium 80* µg/kg <25

Silber 30* µg/kg <25

Wismut 60* µg/kg <25

Zink 52000* µg/kg <4350

Zinn 110* µg/kg <100

Quecksilber 13* µg/kg <2,0

Zahnfach 16-17

Streifen 1

Blei 900* µg/kg <440

Cobalt 40* µg/kg <25

Kupfer 39000* µg/kg <1000

Molybdän 80* µg/kg <25

Silber 790* µg/kg <25

Wismut 4700* µg/kg <25

Zink 73000* µg/kg <4350

Streifen 2

Blei 480* µg/kg <440

Cobalt 50* µg/kg <25

Kupfer 7500* µg/kg <1000

Molybdän 200* µg/kg <25

Palladium 30* µg/kg <25

Silber 190* µg/kg <25

Wismut 580* µg/kg <25

Zink 45000* µg/kg <4350

Zahnfach 47-48

Cobalt 30* µg/kg <25

Gallium 80* µg/kg <25

Gold 140* µg/kg <25

Kupfer 14600* µg/kg <1000

Molybdän 100* µg/kg <25

Zink 23000* µg/kg <4350

Zahnfach 36-38 2.mal geöffnet

Blei 800* µg/kg <440

Kupfer 7000* µg/kg <1000

Molybdän 110* µg/kg <25

Zink 13000* µg/kg <4350

Quecksilber 6* µg/kg <2,0

Kieferknochen

Zahnfach 36

Cobalt 1600* µg/kg <608

Gold 170* µg/kg <25

Palladium 390* µg/kg <25

Silber 100* µg/kg <25

Wismut 160* µg/kg <25

Quecksilber 65* µg/kg <2,0

Zahnfach 47

Gold 250* µg/kg <25

Molybdän 40* µg/kg <25

Palladium 40* µg/kg <25

Silber 50* µg/kg <25

Quecksilber 30* µg/kg <2,0

Mikrobiologische Befunde

Knochenabstrich Zahnfachbereich 37

aerob

1) mässig viel(e) Pseudomonas fluorescens

2) wenig(e) Neisseria subflava

anaerob

1) wenig(e) Capnocytophaga sp.

Knochenabstrich Zahnfachbereich 38/39

aerob

1) wenig(e) Bruvendimonas vesicularis

2) wenig(e) Streptococcus oralis

Knochenabstrich Zahnfachbereich 26-28

aerob

1) wenig(e) Streptococcus oralis

anarob

1) wenige(e) Actinomyces meyeri

Knochenabstrich Zahnfachbereich 16-18

aerob

1) wenig(e) Streptococcus pneumoniae I

2) wenig(e) Streptococcus equinus

3) wenig(e) Neisseria subflava

anaerob

1) mässig viel(e) Capnocytophaga sp.

Knochenabstrich Zahanfachbereich 17

aerob

1) wenig(e) Streptococcus pneumoniae I

2) wenig(e) Stomatococus mucilaginosus

DMPS Spritze Urin

1. Spritze

Die Untersuchung zeigt eine Mobilisierung von Zinn und Kupfer.

2. Spritze

Kupfer 839* µg/gr. Krea <500

Zinn 10,6 µg/gr. Krea <15

Quecksilber 12,6 µg/gr. Krea <50

3. Spritze

Mono-Butyl-Zinn 1,4* µg/l <0,5

Di-Methyl-Zinn 267* µg/l <200

Kupfer 543* µg/gr. Krea <500

Zinn 6,1 µg/gr. Krea <15

Quecksilber 19,7 µg/gr. Krea <50

Anmerkung vom Labor:

Deutliche Hinweise auf eine Belastung mit neurotoxischen organischen Zinn-Verbindungen.

Bei entsprechender Symptomatik Entgiftung empfohlen.

4. Spritze

Urin 2 nach 45 min

Kupfer 1488* µg/gr. Krea <500

Quecksilber 27,5 µg/gr. Krea <50

Urin 3 nach 90 min

Zinn 3,0 µg/gr. Krea

Quecksilber 5,0* µg/gr. Krea <1,0

5. Spritze

Kupfer 1259* µg/gr. Krea <500

Zinn 67,1* µg/gr. Krea <15

Quecksilber 11,2 µg/gr. Krea <50

6. Spritze

Kupfer 1156* µg/gr. Krea <500

Nickel 4,4* µg/gr. Krea <2,5

Zinn 4,4 µg/gr. Krea <15

Quecksilber 53,3* µg/gr. Krea <50

7. Spritze

Kupfer 1021* µg/gr. Krea <500

Zinn 2,5 µg/gr. Krea <15

Quecksilber 12,3 µg/gr. Krea <50

8. Spritze

Kupfer 730* µg/gr. Krea <500

Zinn 1,2 µg/gr. Krea <15

Quecksilber 5,3 µg/gr. Krea <50

9. Spritze

Kupfer 783* µg/gr. Krea <500

Zinn 0,9 µg/gr. Krea <15

Quecksilber 1,6 µg/gr. Krea <50

10. Spritze (2,5 ml DMPS intramuskulär)

Kupfer 927* µg/gr. Krea

Quecksilber 1,5 µg/gr. Krea

Anmerkung vom Labor:

Die angegebenen Referenzbereiche beziehen sich bei der DMPS-i.v.-Gabe auf eine

Dosierung von 3 mg pro Kilogramm Körpergewicht. Falls eine differierende Dosierung

gewählt wurde, müsste eine entsprechende Umrechnung erfolgen.

11. Spritze

Kupfer 1135* µg/gr. Krea <500

Zinn 1,5 µg/gr. Krea <15

Quecksilber 1,5 µg/gr. Krea <50

12. Spritze

Kupfer 1761* µg/gr. Krea <500

Zinn 2,7 µg/gr. Krea <15

Quecksilber 8,8 µg/gr. Krea <50

13. Spritze

Kupfer 1879* µg/gr. Krea <500

Palladium 0,39 µg/gr. Krea

Silber 1,1 µg/gr. Krea

Thallium 1,4 µg/gr. Krea

Zinn 5,0 µg/gr. Krea

Quecksilber 26,4 µg/gr. Krea

14. Spritze

Kupfer 1442* µg/gr. Krea. <500

Zinn 1,3 µg/gr. Krea.

Quecksilber 6,9 µg/gr. Krea.

DMPS-Spritze i.m. vom 07.07.2005

Kupfer: 4912 * µg/gr. Krea. <500

Zinn 4,8 µg/gr. Krea.

Quecksilber 29,4 µg/gr. Krea.

Erfahrungswert von Daunderer <500 µg/gr. Kreatinin (Daunderer: Handbuch

der Umweltgifte). In einem Kollektiv von Amalgamfreien Patienten fanden wir

Kupferausscheidungen nach DMPS bis 1700 µg/gr. Kreatinin

Achtung, die Quecksilberausscheidung kann durch hohe Kupferkonzentration

(<2000 µg/gr. Krea.) behindert werden.

Haar-Mineral-Analyse vom 09. Oktober 2000

Messwert Normalwert

Molybdän 0,30 * mg/kg 0,10 mg/kg

Aluminium 10,95* mg/kg 1,20 mg/kg

Nickel 0,25 * mg/kg 0,10 mg/kg

Silber 0,93 * mg/kg 0,10 mg/kg

Quecksilber 0,25 * mg/kg 0,10 mg/kg

Antimon 0,206* mg/kg 0,10 mg/kg

Thalium 2,30 * mg/kg 1,50 mg/kg

Palladium 0,427* mg/kg 0,10 mg/kg

Beurteilung: Palladium wird seit Mitte der Achziger Jahre aus Kostengründen

zunehmend anstelle von Platin in der Zahnmedizin eingesetzt.

Es ist Bestandteil von Dentallegierungen mit Gold, Kupfer, Silber

und anderen Metallen. Weitere Anwendung findet Palladium in

der Automobilindustrie und der Elektronikindustrie.

Als Frühsymptome von Palladiumbelastungen werden vermehrte

Speichelproduktion, Metallgeschmack, Rachenbelag, Zungenbrennen,

und Kältegefühl im Mund genannt. Spätfolgen können sein Schwindel,

Nervenschmerzen und Lähmungen im Gesicht. Schleimhautentzündungen,

rheumatische Beschwerden, Asthma und Allergien.

Ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen gegen Paladium besteht

für Nickelallergiker. Mehrer Legierungen mit unterschiedlichen

Zusammensetzungen, die gleichzeitig im Mund vorhanden sind, können

sich ungünstig beeinflussen. Die unterschiedliche elektrische Spannung

bewirkt die Korrosion der Metalle.

Ihr Palladium ist deutlich erhöht und sollte im Zuge der Ernährungsumstellung

zum Absinken gebracht werden. (Anmerkung: Ernährungsumstellungen, wie

hier vorgeschlagen, stellen ganz sicher keine Schwermetallentgiftungstherapie

dar. Ausserdem muss ein absoluter Expositionstopp, der die Neuaufnahme

verhindert, gewährleistet werden.)

Zitat aus einem Sozialgerichtsgutachten:

In einem Papier des Bundesgesundheitsamts Az G VII 9ANR. 029/8/4ROD unterzeichnet von Dr. Zinke mit der Überschrift „Palladium-Basis-Legierungen“ und dem Vermerk „vertraulich“ heisst es:

„Nach den Richtlinien des Bundesausschusses für die ausreichende, zweckmässige

und wirtschaftliche kassenärztliche Versorgung mit Zahnkronen und Zahnersatz vom

01.04.1986 ... sollen in der Regel Palladium-Basis-Legierungen verwendet werden.

Zum Zeitpunkt des Inkrafttretens der Richtlinien lagen für den grössten Teil der

Palladium-Basis-Legierungen weder biologische Prüfungen noch klinische

Erfahrungen vor.“

Weiter heisst es in dem vertraulichen Papier des Bundesgesundheitsamtes S 5 ff:

„Die toxikologische Wirkung von Palladium und seinen Salzen wurde in

tierexperimentellen Untersuchungen beschrieben. Mäuse erkrankten bei

lebenslanger Zufuhr von 5 ppm PdCl2 im Trinkwasser doppelt so häufig an

Tumoren, Karzinomen und Amyloidosen wie die unbehandelten Kontrolltiere

(SCHROEDER H.A.).

Palladium hemmt in vitro zahlreiche Enzymsysteme bei Mensch und Tier (z.B.

Kreatin-Kinase, Aldolase, alkalische Phosphatase etc.). Als Wirkungsmechanismus

wird eine Interaktion der Palladiumionen mit SH-Gruppen der Enzyme

angenommen.

In vivo hemmt Palladium die Aufnahme von Thymidin in die DNS. In-vitro-

Versuche zeigen, dass Palladium das DNS-Molekül sowohl am Phosphatrest wie

auch an den Basen angreift.

Intravenöse Zufuhr von Palladiumsalzen führt mit steigender Dosis zu

Herzrythmusstörungen.

Tierexperimentell kam es nach akuter Gabe von Palladium zur Hemmung der

mischfunktionellen Monooxygenase, nach chronischer Vorbehandlung allerdings

zur Aktivitätssteigerung.

Bei Hautkontakt mit Palladiumchlorid (PdCl2) wurden auf abradierter Haut

leichte Entzündungszeichen beobachtet.“

Möglicherweise wird die biologische Reaktion auf Palladium-Basis-Legierungen in

erheblichem Maße durch den Zusatz von Kupfer - auch Gallium und Indium sind

zu nennen - beeinflußt.

Noch unveröffentlichte tierexperimentelle Studien zeigen, daß die kupferhaltigen

Palladium-Basis-Legierungen sowohl lokale als auch systemische Reaktionen z.B.

an der Niere und Leber Reaktionen hervorrufen.

Es liegen nur wenig Angaben zur allergischen Potenz von Palladium vor.

Die Bioverträglichkeit einzelner Palladium-Basis-Legierungen wurde durch In-

vitro-Untersuchungen abgeschätzt. Die Mehrzahl der Palladium-Basis-Legierungen

war jedoch bei der bundesweiten Einführung in die kassenärztliche Versorgung als

Regelversorgung auf mögliche sensibilisierende Wirkungen ungeprüft.

Erstaunlicherweise sind solche Unterschungen auch bis heute nicht erfolgt.“

Deutlich unterscheidet das Papier auch zwischen allergischer und toxischer Potenz von

Palladium. Es wäre also bei Palladium ebenso wie bei Amalgam abwegig, allein auf

Allergien abzstellen.“ ... Zitat Ende

Erbrochenes:

Zinn <10

Quecksilber <2

Zeichenerklärung „<“ (kleiner als) : Dieser Wert liegt unterhalb der Nachweisgrenze

Anmerkung:

Die Behauptung der Schulmedizin und vor allem der Zahnärzteschaft, dass das meiste Quecksilber aus der Nahrung stammt konnte ich an Hand des obigen Befundes bzgl. erbrochenen Nahrungmitteln, die ich über den ganzen Tag verteilt zu mir genommen hatte, widerlegen! Im übrigen esse ich keinen Fisch.

Die WHO veröffentlichte 1989 folgende Quecksilberquellen:

- Amalgam 3-17 µg pro Tag als Quecksilberdampf

- Fische in der Nahrung 2,6 µg pro Tag als Quecksilber, organisch

Im Fisch ist jedoch eine sehr grosse Zinkmenge, die die Ausscheidung der aufgenommenen

Quecksilbermenge veranlasst. Übrigens unterscheidet sich die Quecksilbermenge im

Gehirn von verstorbenen Fischessern und Nicht-Fischessern nicht (Vergleichswerte Bevölkerung Nord- bzw. Süddeutschland) - vgl. Daunderer. Zudem gibt im Gegensatz zu Amlagam Fisch nicht einmal Quecksilberdampf ab, Amalgamfüllungen hingegen 24 Stunden am Tag. Und dieser Quecksilberdampf wird eingeatmet und sofort über die Blutbahn in die Zielorgane transportiert. Dort wird das Quecksilber aufsteigend in Depos eingelagert. Hinzu kommt, dass bei Amalgamfüllungen nicht nur Quecksilber sondern zahlreiche andere z.T. ebenfalls höchst giftige Schwermetalle an den Organismus abgeben und resorbiert werden und sich in Ihrer Wirkung nicht addieren sondern potenzieren. Ausserdem befinden sich diese dann im intrazellulären Bereich, und haben hier als Schwermetalldepos Halbwertzeiten von Jahren bis Jahrzehnten, also im Gehirn praktisch über 20 Jahre und bis zu 80 Jahre im nahe gelegenen Kieferknochen, wobei Halbwertzeiten ohnehin nur zur Anwendung kommen können, wenn ein absoluter Aufnahmestopp der toxischen Schwermetalle vorliegt. Ohne geeignete Schwermetallentgiftungsmassnahmen, mit Chelatbildnern wie z.B. DMPS, wird man diese Schwermetalleinlagerungen zu Lebzeiten nicht in dem Umfange ausscheiden können, im Gegensatz dazu wie man sie zuvor in kürzester Zeit im Organsystem resorbierte und letztlich schwere Systemschädigungen im Organsystem nach sich ziehen kann!

Stuhlproben nach Anwendung von Dimaval (DMPS) DMPS i.V. und DMSA

Stuhl vom 11.10.2000

Stuhl 2

Zinn 20 µg/kg <640

Quecksilber 3,7 µg/kg <10

Stuhl 3

Zinn 780* µg/kg <640

Quecksilber 19* µg/kg <10

Stuhl vom 23.10.2000

Stuhl 2

Zinn 20 µg/kg <640

Quecksilber 9,1 µg/kg <10

Stuhl 3

Zinn 9900* µg/kg <640

Quecksilber 5,7 µg/kg <10

Stuhl 4

Zinn 5440* µg/kg <640

Quecksilber 7,0 µg/kg <10

Stuhl vom 28.11.2000

Zinn 20 µg/kg <640

Quecksilber 10 µg/kg <10

Stuhl vom 06.03.2001

Stuhl 3

Zinn 40 µg/kg <640

Quecksilber 7,2 µg/kg <10

Stuhl vom 29.08.2003 nach DMPS schnüffeln

Stuhl 3

Quecksilber 5,1 µg/kg <10 (entspricht nach Daunderer einem Wert im Urin von 50 µg

nach DMPS i.v.)

Stuhl vom 28.12.2001

Kupfer 7700 µg/kg <1000-10800

Zinn 20 µg/kg <640

Quecksilber 0,4 µg/kg <10

Stuhl vom 12.10.2002

Kupfer 6530 µg/kg <1000-10800

Zinn 150 µg/kg <640

Quecksilber 7,0 µg/kg <10

Stuhl vom 07.11.2002

Zinn 1300* µg/kg <640

Quecksilber 1,2 µg/kg <10

Stuhl vom 23.12.2002

Palladium 50* µg/kg <25

Zinn 10 µg/kg <640

Quecksilber 6,5 µg/kg <10

Stuhl vom 03.02.2003

Stuhl 2

Cadmium 120* µg/kg <60

Kupfer 18000* µg/kg <1000-10800

Molybdän 6300* µg/kg <10-410

Zinn 40 µg/kg <640

Quecksilber 7,5 µgkg <10

Stuhl 3

Cadmium 160* µg/kg <60

Kupfer 20200* µg/kg <1000-10800

Molybdän 5700* µg/kg <10-410

Zinn 80 µg/kg <640

Quecksilber 3,5 µg/kg <10

Stuhl vom 12.03.2003

Cadmium 80* µg/kg <60

Kupfer 12200* µg/kg <1000-10800

Molybdän 2300* µg/kg <10-410

Zinn 180 µg/kg <640

Quecksilber 5,0 µg/kg <10

Stuhl vom 28.04.2003

Gold 60* µg/kg <50

Kupfer 12900* µg/kg <1000-10800

Molybdän 640* µg/kg <10-410

Palladium 100* µg/kg <25

Zinn 1100* µg/kg <640

Quecksilber 2,8 µg/kg <10

Stuhl vom 02.05.2003

Cadmium 100* µg/kg <60

Kupfer 18600* µg/kg <1000-10800

Molybdän 560* µg/kg <10-410

Zink 77300* µg/kg <34000-69000

Zinn 70 µg/kg <640

Quecksilber 4,9 µg/kg <10

Stuhl vom 06.09.2003

Cadmium 90* µg/kg <60

Kupfer 11600* µg/kg <1000-10800

Molybdän 570* µg/kg <10-410

Zink 95000* µg/kg <34000-69000

Zinn 2200* µg/kg <640

Quecksilber 10* µg/kg <10

Stuhl vom 10.10.2003 nach DMPS i.v.

Cadmium 210* µg/kg <60

Gold 60* µg/kg <50

Kupfer 17000* µg/kg <1000-10800

Molybdän 900* µg/kg <10-410

Platin 170* µg/kg <25

Zink 75000* µg/kg <34000-69000

Zinn 140 µg/kg <640

Palladium 110* µg/kg <25

Quecksilber 4,6 µg/kg <10

Stuhl vom 13.10.2003 nach Dimaval

Cadmium 290* µg/kg <60

Kupfer 26100* µg/kg <1000-108000

Molybdän 1800* µg/kg <10-410

Zink 144000* µg/kg <34000-69000

Zinn 310 µg/kg <640

Palladium 120* µg/kg <25

Quecksilber 4,3 µg/kg <10

Urin und Stuhl nach der 1. Kiefermobilisation

Urin 1 vom 10.09.2003

Palladium 0,06* µg/gr. Krea <0,042

Kupfer 76* µg/gr. Krea <67

Urin 2

Methylquecksilber 1,1* µg/l <1,0

Stuhl vom 08.09.2003

Cadmium 140* µg/kg <60

Kupfer 11000* µg/kg <1000-10800

Zink 170000* µg/kg <34000-69000

Zinn 5400* µg/kg <640

Palladium 70* µg/kg <25

Quecksilber 2,3 µg/kg <10

Stuhl vom 10.09.2003

Gold 140* µg/kg <50

Zink 140000* µg/kg <34000-69000

Zinn 1600* µg/kg <640

Quecksilber 3,2 µg/kg <10

Stuhl vom 11.09.2003

Cadmium 290* µg/kg <60

Gold 430* µg/kg <50

Molybdän 790* µg/kg <10-410

Zink 184000* µg/kg <34000-69000

Zinn 120 µg/kg <640

Palladium 80* µg/kg <25

Quecksilber 1,5 µg/kg <10

Stuhl vom 15.09.2003

Blei 430* µg/kg <420

Cadmium 210* µg/kg <60

Kupfer 35500* µg/kg <1000-10800

Molybdän 990* µg/kg <10-410

Zink 210000* µg/kg <34000-69000

Zinn 14800* µg/kg <640

Palladium 150* µg/kg <25

Quecksilber 2,5 µg/kg <10

Stuhl nach DMSA vom 04.02.2004

Cadmium 130* µg/kg <60

Molybdän 500* µg/kg <10-410

Zink 84160* µg/kg <34000-69000

Zinn 30 µg/kg <640

Quecksilber 6,9 µg/kg <10

Urin und Stuhl nach Kiefermobilisation November 2004

Urin 2 vom 02.11.2004 (10.11.2004)

Kupfer 1463 * µg/gr. Krea. <500

Palladium 0,22 µg/gr. Krea.

Zinn 2,1 µg/gr. Krea.

Quecksilber 4,8 µg/gr. Krea.

Stuhl 2 vom 04.11.2004 (10.11.2004)

Cadmium 110 * µg/kg <60

Molybdän 450 * µg/kg <10-410

Palladium 30 * µg/kg <25

Zinn 310 µg/kg

Quecksilber 9,3 µg/kg

Stuhl 3 vom 05.11.2004 (10.11.2004)

Cadmium 125 * µg/kg <60

Palladium 30 * µg/kg <25

Zinn 60 µg/kg

Quecksilber 6,3 µg/kg

Stuhl vom 09.11.2004

Cadmium 140 * µg/kg <60

Zinn 4000 * µg/kg <640

Quecksilber 6,5 µg/kg

Stuhl 2 vom 11.11.2004

Cadmium 80 * µg/kg <60

Zink 69900 * µg/kg <34000-69000

Zinn 110 µg/kg

Quecksilber 4,5 µg/kg

Stuhl 3 vom 13.11.2004

Cadmium 90 * µg/kg <60

Zinn 30 µg/kg

Quecksilber 4,6 µg/kg

Stuhl vom 21.12.2004

Cadmium 130 * µg/kg <60

Molybdän 680 * µg/kg <10-410

Zinn 190 µg/kg

Quecksilber 8,3 µg/kg

Stuhl vom 23.12.2004

Cadmium 120 * µg/kg <60

Molybdän 680 * µg/kg <10-410

Zinn 340 µg/kg

Quecksilber 6,5 µg/kg

Immunologische Befunde u.a.

LTT - Schwermetalle (Melisa)

Zinn 2,0

Blei 3,8 * <3

Nickel 5,8 * <3

Bewertung:

Patienten mit einer möglichen (Stimulations-Index 2-3) oder nachgewiesenen

(Stimulations-Index >3) Metall-Sensibilisierung sollten den Kontakt mit dem

betreffenden Metall vermeiden bzw. das betreffende Metall aus ihrem Körper

entfernen lassen.

Beurteilung:

Sensibiliserung gegen Nickel und Blei nachgewiesen

LTT - MCS

Permithrin 6,5 * <3

Formaldehyd 3,9 * <3

Aspergillus 3,9 * <3

LTT - Candida

PWM-Kontrolle 12,5 * <3

Candida 3,3 * <3

Basale Proliferationsrate 9346 cpm

Beurteilung:

Die basale zelluläre Proliferationsrate ist gesteigert!!! Dieses spricht für ein bestehendes

aktives Immungeschehen z.B. bei aktuellen akuten und chronischen Infektionen oder

Immunaktivierungen anderer Genese (Autoimmunität). Besteht diesbezüglich klinischer Verdacht ? Eine Kontrolle des LTT-Befundes sollte nach Abklärung der vorliegenden

systemischen Immunaktivierung erfolgen, da die schwache Antwort auf das ansonsten starke Recall - Antigen Candida nicht zwangsläufig für eine verminderte spezifische T - zelluläre

Immunität sprechen muß.

LTT - Nahrungsmittel

Fisch 2 3,9 * <3

Getreide 2 2,3 <3

Nüsse 2,4 <3

Käse 3,6 * <3

positiv: Fisch 2, Käse

fraglich: Getreide, Nüsse

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 21.07.2001 46 * mg/l <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 27.06.2002 38 mg/l <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 24.05.2004 51* mg/l <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 22.10.2004 58* mg/l <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 11.01.2005 68* mg/l <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 19.04.2005 61*mg/l <20-42

Eine Erhöhung des Alpha-1-Mikroglobulins ist typisch bei einer Nierenschädigung durch Amalgam (Norm 42). Je höher der Wert, desto ernsthafter die (amalgambedingte)

Nierenschädigung. Da das Globulin in der Literatur als Tumormarker beschrieben ist,

sollte Sie mit diesen Werten zu einem Facharzt für Urologie gehen und Ihre Nieren gründlich untersuchen lassen (z.B. Ultraschall, Ausscheidungsurographie, Kreatininwert, T-Lymphozytenzelldifferenzierung, u.a.) Neben dem positiven Allergietest sind auch Nierenschäden für die Kassen ein Grund zur Kostenübernahme des Austauschs von Amalgamfüllungen. Da es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, ist aber Gold als Alternative fast genauso gefährlich wie Quecksilber. Gegengifte sollen in diesem Falle erstmals nicht gespritzt sondern geschluckt werden, um die Ausscheidung über den Darm anstelle der Nieren zu fördern. Quelle: Daunderer

Entgiftungssystem: Gluthation-S-Transferase

Zur Beurteilung, welche Dosis eine Giftwirkung hervorruft, ist neben der Giftaufnahme und der Giftausscheidung der Giftstoffwechsel von entscheidener Bedeutung. Bolt u.a. fanden

1992 ein Enzym in menschlichen Erythrozyten, dass die Giftwirkung bestimmt. Bei 25 %

der bisher untersuchten Deutschen fehlt dieses Enzym, 50 % haben eine schwache Enzymaktivität und nur bei 25 % ist es ausreichend vorhanden. Das Enzym ist für die wichtigsten Umweltgifte, z.B. Quecksilber und Formaldehyd lebensnotwenig zur Entgiftung.

Unsere ersten Nachwiese an tausenden von Vergifteten zeigten, dass eine Korrelation zwischen der Schwere der Vergiftungssymptome und der Verminderung der Enzymaktivität

besteht. Zugabe von Selen, dem zentralen Spurenelement des Enzyms verbesserte die Aktivität nicht. Erst mit fortschreitender Entgiftung bessert sich die Enzymaktivität und zugleich gehen die Vergiftungssymptome zurück. Grenzwerte für Gifte können nur für Menschen mit normaler Enzymaktivität gelten. Je geringer die Enzymaktivität ist (80 % oder weniger), desto geringer ist die Fähigkeit, Gifte abzubauen. Je mehr Gifte aus dem Körper

entfernt wurden (z.B. durch Zähneziehen) bzw. Gifte beim Einatmen gemieden wurden, desto schneller erholt sich das Enzym, Medikament wie Glutathion bewirken nichts.

Literatur:

Bolt H.M., E. Hallier, T. Langhof, D. Danneppel, M.Leutbecher, K.Schröder, H.W. Georgens,

A. Müller: Polymorphism of gluthathione conjugation of methyl bromid, methylene oxide and dichloromethan in human blood: influence of the induction of sister chromatio exchanges (SCE) in lymphocytes. Arch. Toxicol. 67 (1993) 173-178. Quelle: Daunderer

MCS-Studie 2003/2004

GSTT1: 2001: 73,9%, 2002: 85%, 2003: 86%(?siehe Diagramm), 2005: 55,1% <100

GSTP1: normale Aktivität

GSTM1: fehlt *

NAT 2: reduziert *

PON1: verändert *

CYP2D6: normal

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 23.12.2003 = 24,03 * µg/l <12,50

Tumormarker S-100 = 0,12 µg/l <0,20

Die S-100 Werte liegen bei gesunden Personen meist unter 0,12 µg/l. Bei Werten

Zwischen 0,12 und 0,20 µg/l wird eine Verlaufskontrolle in 4 Wochen empfohen.

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 24.04.2004 = 33,60 * µg/l <12,50

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 22.10.2004 = 17,00 * µg/l <12,50

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 04.01.2005 = 38,50 * µg/l <12,50

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 19.04.2005 = 23,30 * µg/l <12,50

weitere immunologische Befunde:

Eiweis im Serum vom 29.06.2000 61 * g/l <65-80

Candida IgG - AK vom 06.07.2000 16 * U/ml <11

C3-Komplement i.S. vom 29.06.2000 0,65 * g/l <0,9-1,8

C3-Komplement i.S. vom 20.07.2001 0,82 * g/l <0,9-1,8

C3-Complement i.S. vom 21.06.2002 0,6 * g/l <0,9-1,8

C3-Complement i.S. vom 22.10.2004 0,9 g/l <0,9-1,8

Phosphat i.S. vom 20.07.2001 5,18 *

Gesamt - IgE vom 06.04.2000 >200* <100

Gesamt - IgE vom 15.02.2001 3680* <100

Gesamt - IgE vom 20.07.2001 1340* <100

Gesamt - IgE vom 10.07.2001 1091* <100

Gesamt - IgE vom 22.03.2002 1296* <100

Gesamt - IgE vom 02.01.2004 395* <25

Gesamt - IgE vom 24.05.2004 310* <100

Gesamt - IgE vom 22.10.2004 311* <100

Gesamt - IgE vom 11.01.2005 257* <100

Gesamt - IgE vom 17.01.2005 272* <100

Gesamt - IgE vom 19.04.2005 253* <100

Gesamt - IgE vom 09.12.2005 253* <100

Herzdiagnostik Langzeit - EKG vom 13.12.2000

Befundbericht: gehäufte VES, monomorph, mit kompensatorischer Pause

>30/h Norm I

Tachykarde Episoden

Maximalfrequenz 150 /h

Minimalfrequenz 46 /h

Durchschnittlich 68/ h

Hiermit versteht man objektiv, Herzrythmusstörungen, Herzrasen, Herzschmerzen bei

V.a. Herzinfarkt, die dann als so genannte Herzangstneurose von zB. bestellten Versicherungspsychiatern bezeichnet bzw. offenkundig absichtlich fehlinterpretiert werden. Auch der anschliessend eintretende Tod durch Herzversagen würde somit auf Einbildungseffekte umdeklariert als eigenes selbstherbeigeführtes Ereignis des Betroffenen

ausgelegt werden können. Weshalb ein sich hieran anschliessender Totenschein der sich

auf das Herzversagen bezieht keine Auskunft darüber geben kann, auf welche Weise das Herzversagen tatsächlich herbeigeführt wurde.

Medizinischer Deinst der Krankenversicherung (MDK)

10.2000

Diagnosen: Schwermetall induzierte Symptomatik (Quecksilber, Zinn)

weitere Diagnosen): Verdacht auf Fibromyalgiesyndrom

Medizinischer Deinst der Krankenversicherung (MDK)

01.2001

Dr. Med. W. W

Diagnose: Va. Schwermetallintoxikation

(alle anderen MDK-Diagnosen waren falsch, aber man sieht, auch hier wurde

die Schwermtallschädigung festgestellt)

Elektroencephalogramm-EEG vom 12.2001 durch LVA-Gutachter/Psychiater

In Ruhe kommt eine frequenzlabile Grundaktivität zur Darstellung, wobei Alpha-, Beta- und kleine Theta-Wellen in bunter Folge miteinander abwechseln. Manchmal treten kurze Gruppen einer höher gespannten Theta-Aktivität auf.

Während und nach der Hyperventilationsprovokation kommt es streckenweise zum Auftreten

eines Alpha-Rythmus von 10/sec., die Dysryhtmie lässt nach.

In allen Ableiteprogrammen keine Darstellung des Herdbefundes oder einer fokal bzw. generalisiert erhöhten cerebralen Krampfbereitschaft.

Beurteilung: Grenzwertig pathologische Hirnstromkurve

SPECT-Untersuchung des regionalen cerebralen Blutflusses mit 500 MBq 99m Tc-Neurolite

vom 23.08.2001

Befund:

Bei den in drei Schnittebenen angefertigten tomographischen Aufnahmen findet sich jeweils

ein Areal mit signifikant vermidnerter Aufnahme des Indikators links frontal bis präfrontal

reichend sowie links parietal. Die Minderung beträgt im Vergleich mit den angrenzenden

Großhirnabschnitten bis zu 15 % (ein Wert von > 7 % wird als signifikant angesehen).

Eine solche Befundkonstellation spricht bei unauffälligem morphologischen Befund für

eine toxische Encephalopathie.

Hirn-PET 09.07.2001

% Reduktion der Glucoseutelisation auf x% der Maximalaktivität der Großhirnrinde (=100%)

Region Rechts % der maximalen Aktivität Links % der maximalen Aktivität

G. orbitales 70 75

G. front. inf. 75 75

G. front. sup. 80 80

G. praecentr. 75 70

G. postcentr. 75 70

Lob. parietalis sup. 80

G. temp. inf. 70 70

G. temp. med. 80

G. temp. sup. 80 80

G. occipito-temp.lat. 80 80

Thalamus geringgradige Minderung im Seitenvergleich

Cerebellum 70 70

Sehr geehrter Herr J.,

zur Ergänzung unseres Befundes vom 12.07.d.J über die Untersuchung vom 09.07.d.J.:

Es bestehen im PET-Befund, insb. li.seitig, doch z.T. ausgeprägte Veränderungen mit

reduzierter Glucose-Aufnahme. Hervorzuheben sind u.a. die Veränderungen im Cerebellum

bds., dem linken Thalamus, der li.seitigen motorischen und sensorischen Region und den unteren Anteilen beider Temporallappen. Auch wenn solche Befunde relativ häufig gefunden werden, entsprechen sie doch nicht einem Normalhirn.

Das extern durchgeführte Hirnperfusionsszintigramm vom 23.08.2001 zeigt einen Befund,

der auch eine li. seitig betonte Perfusionsminderung nachweist, allerdings ist die mir vorliegende Darstellungsqualität der Hirnperfusionsszintigrammbilder nicht dem entsprechend, was vom derzeitigen Stand der Technik zu erwarten ist. Unabhängig davon

belegen beide Untersuchungen eine auffällige Störung sowohl in der Perfusion wie auch

im Stoffwechsel der Grosshirnrinde. Im Rahmen einer Würdigung der Gesamtsituation kann damit ein Rückschluss auf die Ursache der Schädigung getroffen werden.

Dr. med. U. S. 06.2001

Herr J. leidet unter einer neurotoxischen Schwermetallbelastung aus Dentalmaterialien und einem damit verbundenem chronischen Schmerzsyndrom.

Ergänzend zu den bisher durchgeführten diagnostischen Massnahmen sollte noch eine SPECT/PET-Untersuchung durchgeführt werden. Im Rahmen der einzuleitenden Therapiemassnahmen steht im Vordergrund die notwendige zahnärztliche Behandlung,

evtl. sogar kieferchirurgische Massnahmen.

Eine forcierte Ausscheidung der aufgenommenen Schwermetalle (Zinn, Kupfer, Quecksilber)

sollte parallel dazu erfolgen, um die Ganzkörperbelastung (Total Body Load) zu reduzieren.

Dieses aktuelle Therapiekonzept sollte zunächst in seiner Wirksamkeit abgewartet werden um

über die Notwendigkeit einer medizinischen Rehabilitation zum gegebenen Zeitpunkt entscheiden zu können. Bezüglich des Zeitrahmens der jetzt anstehenden Behandlung

lässt sich erfahrungsgemäss nur sehr schwer eine Angabe machen. Abhängig wird diese

vor allem davon sein, wie stringent die anstehenden Massnahmen durchgeführt werden

bzw. wie der Stoffwechsel des Gesamtorganismus des Patienten darauf reagieren, d.h.

der klinische Verlauf muss wohl erst einmal abgewartet werden. Erst wenn mit diesen

ambulanten Behandlungen keine weitere Verbesserung erzielt werden kann, sollte ein

stationäres Heilverfahren durchgeführt werden.

Dr. med. C. Untersuchung vom 10.2001

Sehr geehrter Herr J.,

bei Ihnen wurde im Rahmen der durchgeführten Laboruntersuchungen eine

Vergiftung mit Amalgam festgestellt

Zur weiteren Entgiftung empfehle ich bei Ihnen eine Ausleitung nach unten

aufgezeigtem Schema:

Nach Ablauf des Schemas bitte nochmalige Wiedervorstellung in unserer

Praxis zur erneuten Ausleitung mit DMPS Spritze.

Dr. B. Untersuchung vom 11.2001

Diagnose:

Neuropathie, schwere Myopathie, Ataxie und distone Bewegungen besonders linke Seite nach langjähriger toxischer Belastung (Amalgam, Zimmerei, KfZ.).

Nach dem selbstbeschriebenen Verlauf, war die Amalgam-Belastung wohl die wichtigste für den Krankheitsverlauf, aber am Ende sind ja die Immunveränderungen durch alle toxischen Stoffe der entscheidende Vorgang für Schäden. Zumindest hat sich nach der

Amalgamsanierung und der DMPS -Behandlung der Zustand wieder etwas verbessert.

Die dystonen Bewegungen der linken Seite entsprechen wahrscheinlich den Veränderungen

im Cerebellum und Thalamus die Dr. H. im Hirn -PET beschreibt.

Dr. med. R. Untersuchung vom 03.2004

Diagnose:

Toxische Encephalopathie (G92), Polyneuropathie durch sonstige toxische Agenzien (G62.2),

Toxische Wirkung von Quecksilber und dessen Verbindung (T56.1); Nicht näher bezeichnete

unerwünschte Nebenwirkung eines Arzneimittels oder einer Droge (T88.7)

Dr. med. M. S. 03.2004

Stellungnahme zum Rentenantrag von Herrn J.,

Diagnosen:

Toxische Encephalopathie

Polyneuropathie

Chronisches Schmerz- und Erschöpfungssyndrom

bei signifikanter Schwermetallbelastung in der Anamnese

Enzymdefekt im Gftabbau mit V.a. MCS

In der 14seitigen Anlage sind die Befunde der letzten 4 Jahre zusammengestellt.

Herr J. leidet weiterhin unter den o.a. Gesundheitsstörungen und wird hier intensiv und

engmaschig behandelt. Die Ausleitungstheapie wird noch längerer Zeit in Anspruch nehmen.

Die medizinischen Vorraussetzungen zur Gewährung einer Rente sind daher weiterhin gegeben.

Doz. Dr. sc. med. K.

Juni 2004

Sehr geehrter Herr J.,

bei Ihnen liegt eine degenerativ ablaufende hirnorganische Erkrankung vor. Hohes S-100 signalisiert Zerstörungen von Hirnschrankenzellen. Ein erhöhter NSE-Wert ist schwerwiegender. Er spricht für eine ablaufende Zerstörung von Nervenzellen.

Die meisten Befunde in der Medizin sind unspezifisch.

· ein hoher Blutdruck sagt nichts über die Ursache

· Schatten im Lungen-Röntgen können viele Ursachen haben

· eine hohe Blutsenkung, ein EKG-Befund usw. - alles unspezifisch

Mit hohem NSE und S-100 liegt eine Schädigung im Nervensystem vor (das ist schon spezifisch) und keine Schädigung der Nieren oder Knochen.

Die MDK-Herrschaften müssen sich belesen.

Mit freundlichen Grüßen

Doz. Dr. sc. med. K.

Facharzt für Innere Medizin/Umweltmedizin

KLINIK

Datum 04.2005 / stationäre Behandlung vom 01.2005 bis 01.2005

Diagnosen:

a. Bekannte toxische Encephalopathie und Polyneuropathie

bei Schwermetallbelastung

b. Chronic fatigue Syndrom

c. Multiple chemical sensitivity

d. Monovalente Typ-I-Sensibilisierung gegen Hühnerfleisch bei

Atopischer Disposition

e. Enterale Candida-Hyperkolonisation

Glutathion-S-Transferase 55,1* % <60 = Nicht-Konjugierer

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. 67,4* mg/l <20-42

Gesamt - IgE 272* U/ml <100

Stuhlbefund: Blei 78* µg/kg <50; Cadmium 107* µg/kg <50; Chrom 139* µg/kg <100;

Quecksilber 6 µg/kg <10

Alle Arztberichte, Gutachten und Laborbefunde im Original liegen vor !

aktualisiert: Dezember 2005

n führte. Zähne putzen musste ich nach etwa 20 Sekunden wegen starkem Brechreiz abbrechen um mich nicht zu übergeben.

Ich war in diesem schwachen Zustand teils nicht in der Lage das Essbesteck zu halten und während ich es in den Mund führte bekam ich ein noch stärkeren Kopfschmerz, den ich nicht zu beschreiben vermag und ständig Oberbauchschmerzen sowie starke Messerstichartige Schmerzen unter dem linken Schulterblatt die dann zusätzlich zu Armsteifigkeit führten. Meine Zunge schwoll stark an, brannte und ich bekam einen starken Metallgeschmack der nach verschiedenen Nahrungsmitteln sich teilweise in einen extrem starken fauligen Mundgeschmack veränderte und wiederkehrte. Mein Körpergewicht reduzierte sich auf 46 Kilogramm!

Nach zwei Jahren war ich außer Stande meiner Arbeit weiterhin nachzugehen. Arbeitskollegen denen ebenfalls auffiel das ich nicht mehr arbeitsfähig war empfahlen mir nach hause zu fahren. Mein Hausarzt überwies mich dann in ein Fachkrankenhaus wo ich medizinisch untersucht wurde.

Die anfangs durchgeführten schulmedizinischen Untersuchungen ergaben keinen pathologischen Befund.

Erst durch die Untersuchung auf toxische Schwermetalle kamen die erforderlichen pathologisch ausgefallenen Befunde zustande. Darunter auch ein Gesamt IgE der deutlich pathologisch ausfiel. Weiter ein pathologischer Speicheltest, der insbesondere einen deutlich erhöhten Quecksilberwert aufweist. Des weiteren wurden DMPS-Behandlungen durchgeführt hierbei wurde Urin untersucht, siehe hierzu die beigefügten Befunde darunter zB. Methylzinnverbindungen im neurotoxischen Bereich, sowie Quecksilberdepots und bei den weiteren durchgeführte Untersuchungen von Haaren, Stuhl, Kiefertamponaden, Kieferknochengewebe und gezogenen Zähnen wurden stets hohe Schwermetalleinlagerungen nachgewiesen.

Seit der Behandlung mit DMPS geht es mir zunehmend gesundheitlich besser, wenn auch nach Gabe von DMPS, es im Anschluss nach ca. 4 - 5-h beginnend, kurzfristig für mehrere Stunden zu anhaltenden Beschwerdesteigerungen kommt. Zuvor setzt nach Gabe von DMPS, nach ca. 1 - 2-h ein typischer "Kribbeleffekt" insbesondere im Kopf/Gesichts- und Kieferknochenbereich ein, welcher nach 2-h abklingt, bevor die "altbekannten" Beschwerdesteigerungen einsetzten, um anschließend nach einer unterschiedlich andauernden Zeitspanne wieder abzuklingen, wobei dass jeweilige ursprüngliche Beschwerdeniveau, unterschiedlich ausgeprägt, unterschritten wird.

Durch eine hochwertige Hirnuntersuchung (SPECT und PET) konnten im Juli - August 2001 durch zwei Radiologen mit Kassenvertrag, Perfusions- und Glucose- Verwertungsstörungen in multiplen Bereichen der Großhirnrinde objektiviert werden, die bei der Gesamtbewertung aller Unterlagen sowie meiner Beschwerdebildbeschreibung, auf eine toxische Encephalopathie hinweisen, da ebenfalls durch einen weiteren Radiologen in einer im Juni 2000 durchgeführten Kernspinuntersuchung kein morphologisch auffälliger Befund erhoben werden konnte. Durch die krankhaften SPECT und PET konnte ausgeschlossen werden, dass es sich bei meiner Erkrankung um eine angeblich psychische Erkrankung handelt, weshalb nur die kontinuierliche DMPS - Behandlung hier einen therapeutischen Nutzen und kein Risiko darstellt!

Doch nach wie vor steigen noch bei geringen körperlichen Belastungen die Beschwerden teilweise wieder an um nach Beendigung auf das ursprünglich niedrigere Beschwerdeniveau wieder abzuklingen. Wenn ich kurze Zeit stehe, wird mir Schwindelig, und, ich bekomme verstärkt Schmerzen in der Oberschenkelmuskulatur, im Kopf-Nacken-Schulter- und Armbereich, sowie allgemeine körperliche Schwäche, wie zittern der Beine und verstärkt Knieschmerzen die nur durch sofortiges entlasten zu ertragen sind, so dass ich mich hinsetzen oder liegen muss, als auch insgesamt körperlich ermattet fühle, sowie chronische Müdigkeit und Benebelungseffekte im Kopfbereich.

Zahnmetall Opfer Befunde